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药用十二烷基硫酸钠(价格/质量标准)

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药用十二烷基硫酸钠(价格/质量标准)

 

十二烷基硫酸钠

标准来源 :中国药典2010年版二部

十二烷基硫酸钠

shier wanji liusuanna

 

sodium lauryl sulfate

 

    [151-21-3]

 

本品为以十二烷基硫酸钠( c12h25nao4s)为主的烷硫酸钠混合物。

 

【性状】  本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。

 

本品在水中易溶,在乙醚中几乎不溶。

 

【鉴别】 (1)本品的水溶液(1→10)显钠盐的鉴别反应(附录ⅲ)。

 

 (2)本品的水溶液(1→10)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录ⅲ).

 

【检查】  碱度  取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/l)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1 mol/l)不得过0.60ml。

 

氯化钠  取本品约5g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节ph值至6.5~10.5),加铬酸钾指示液2ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于5.844mg的nacl。

 

硫酸钠  取本品约1g,精密称定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加热至近沸2小时,趁热滤过,滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后,再加水150ml溶解,并洗涤容器,水溶液加盐酸10ml加热至沸,加25%氯化钡溶液10ml,放置过夜,滤过,滤渣用水洗至不再显氯化物的反应,并在500~600℃炽灼至恒重,遗留残渣与氯化钠的总量不得过8.0%。

 

未酯化醇  取本品约10g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。本品含未酯化醇不得过4.0%。

 

重金属  取本品1.0g,依法检查(附录ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之二十。

 

总醇量 取本品约5g,精密称定,加水150ml溶解后,加盐酸50ml,缓缓加热回流4小时,放冷,溶液用乙醚提取2次,每次75ml,合并乙醚层,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称量。本品含总醇量不得少于59.0%。

 

【类别】  药用辅料,湿润剂和乳化剂等.

 

【贮藏】  密封保存。

 

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西安悦来医药科技有限公司
联系人: 陆秋红(女)
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