医药级氯化钠*氯化钾*氯化铵（化工网诚信客户）

医药级氯化钠*【敏感词】国人都懂的*氯化铵（化工网诚信客户）

氯化钠

标准来源 ：中国药典2010年版二部

氯化钠

luhuana

sodium chloridena

本品按干燥品计算，含氯化钠（nacl)不得少于99.5％。

【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（附录m ) 。

【检查】酸碱度 取本品5 . og，加水50ml溶解后，加溴糜香草酚蓝指示液2 滴， 如显黄色， 加氢氧化钠滴定液(0. 02mol/l)0. 10ml,应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0. 02mol/l)0. 20ml，应变为黄色。

溶液的澄清度与颜色 取本品5 . 0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。

碘化物 取本品的细粉5 . 0 g ,置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml,随加随搅拌，放冷，力卩0. 025mol/l硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置曰光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。溴化物取本品2 . 0g,置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置10ml比色管中，加苯酚红混合液〔取硫酸铵25mg，加水235ml，加2mol/l氢氧化钠溶液105ml,加2mol/l醋酸溶液135ml，摇匀，加苯酚红溶液（取苯酚红33mg.加2mol/l氢氧化钠溶液1. 5ml,加水溶解并稀释至100ml ，摇匀，即得）25ml ，摇匀，必要时，调节ph至4.7〕2. 0ml和0.01％的氯胺t溶液（临用新制）1.0ml ，立即混匀，准确放置2分钟，加0 . l m o l / l的硫代硫酸钠溶液0 . 15ml,用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液(精密称取在105°c干燥至恒重的漠化钾30mg,加水使溶解成100ml ，摇匀，精密量取lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每l m l溶液相当于2 ^的b r ) 5 . 0ml,置10ml比色管中，同法制备，作为对照溶液。取对照溶液和供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（附录i v a)，以水为空内，在5 9 0 n m处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.01％)。硫酸盐取本品5 . 0g，依法检查（附录h b)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0. 002％)。亚硝酸盐取本品l . o g ，加水溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法（附录w a)测定，在354nm波长处测定吸光度，不得过0.01。磷酸盐取本品0 . 40g，加水溶解并稀释至100ml，加钼酸铵硫酸溶液〔取钥酸钹2. 5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液(56—100)50ml ，用水稀释至100ml,摇匀〕4ml ，加新配制的氯化亚锡盐酸溶液〔取酸性氯化亚锡试液l m l , 加盐酸溶液(18—loohoml ，摇匀〕0. lml ，摇匀，放置10分钟，如显色，与标准磷酸盐溶液（精密称取在]05°c干燥2小时的磷酸二氢钾0.716g ，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取l m l ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每l m l相当于5 f x g的p o 4 ) 2 . 0 m l用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0. 0025％)。亚铁氰化物取本品2 . 0g,加水6ml，超声处理使溶解，加混合液〔取硫酸铁钹溶液（取硫酸铁铵lg，加0.05mol/l硫酸溶液100ml使溶解）5ml与1％硫酸亚铁溶液95ml，混匀〕0. 5ml，摇匀，10分钟内不得显蓝色。铝盐（供制备血液透析液、血液过滤液或腹膜透析液用）取本品20. 0g，加水100ml溶解，再加人醋酸-醋酸铵缓冲液(ph6.0)10ml，作为供试品溶液；另取标准铝溶液〔精密量取铝单元素标准溶液适量，用2 ％硝酸溶液定量稀释制成每l m l含铝（al)2pg的溶液〕2. 0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铰缓冲液(ph6.0) 10ml ， 作为对照品溶液； 量取醋酸- 醋酸铵缓冲液(ph6.0)10ml ，加水100ml,作为空白溶液。分別将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加人0 . 5 ％ 的8 - 羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml),合并提取液置50ml量瓶中.加三氯甲烷至刻度，摇匀。照荧光分析法（附录】v e)，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（千万分之二）。

钡盐 取本品4 . 0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟，k液应同样澄清。

钙盐 取本品2 . og,加水10ml使溶解，加氨试液lml，摇匀，加草酸钹试液lml，5分钟内不得发生浑浊。

镁盐 取本品l . o g ，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2. 5ml与0.05％太坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800°c炽灼至恒重的氧化镁16. 58mg，加盐酸2. 5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀）1. 0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0. 001％)。

钾盐 取本品5 . og，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液（取四苯硼钠1.5g ，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，用质密的滤纸滤过，即得）2ml，加水使成50ml，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液12. 3ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0. 0 2 ％ )。

干燥失重 取本品，在1 0 5 ° c干燥至恒重，减失重量不得过0.5％ ( 附录f l l )。

铁盐 取本品5 . og，依法检査（附录m g)，与标准铁溶液1. 5ml制成的对照液比较，不得更深（0. 0003％)。

重金属 取本品5 . og，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（ph3. 5)2ml与水适量使成25ml，依法检査（附录1 h 第一法），含重金属不得过百万分之二。

砷盐 取本品5 . 0g,加水23ml溶解后，加盐酸5ml,依法检査（附录w j第一法），应符合规定（0. 000 0 4 ％ )。

【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2％糊精溶液5ml、2. 5 ％硼砂溶液2 m l与荧光黄指示液5~8滴，用硝酸银滴定液（0. l m o l / l )滴定。每l m l硝酸银滴定液（0. lmol/l)相当于5. 844mg的nacl。

【类别】电解质补充药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1 )生理氯化钠溶液 （2 )氯化钠注射液( 3 )浓氯化钠注射液（4 )复方氯化钠注射液