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卡波姆

标准来源 ：中国药典2010年版二部勘误表

卡波姆

kabomu

carbomer

    [54182-57-9]

本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算，含羧酸基(—cooh）应为56.0％～68.0％。

【性状】  本品为白色疏松状粉末；有特征性微臭；有引湿性。

【鉴别】  取本品0.1g，分散于20ml水中，加10％氢氯化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。

【检查】  酸度  取本品0.10g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（附录ⅵh），ph值应为2.5～3.5。

黏度  取本品0.5g，均匀分散于98ml水中，待充分溶胀后，混匀，用15％氢氧化钠溶液调节ph值至7.3～7.8（用精密ph试纸测试），加水至100ml，混匀（避免产生气泡），依法测定（附录ⅵg第二法），在25℃时的动力黏度应为15～30pa·s。

苯  取本品约1g，精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0ml，振摇使本品分散，加0.1mol/l氢氧化钠溶液10.0ml，密塞振摇1小时，取上清液作为供试品溶液。另取苯适量，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中舍10μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，照气相色谱法(附录ⅴe)测定，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体（60～80目），以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合，作为固定液，涂布浓度为10％，在柱温100℃测定。含苯不得过0.01％。

干燥失重  取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0％（附录ⅷl）。

炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（附录ⅷn），遗留残渣不得过2.0％。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】  取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法(附录ⅶa)，用氢氧化钠滴定液(0. 25mol／l)滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化钠滴定液(0.25mol/l)相当于11.25mg的—cooh。

【类别】  药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。

【贮藏】  密封保存。